Nomenclatura dos enóis
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Antes de entendermos como é realizada a nomenclatura dos enóis, é muito importante relembrarmos as características desse composto. Trata-se de uma função orgânica oxigenada que apresenta pelo menos uma hidroxila ligada diretamente a um carbono do tipo sp2, ou seja, um carbono que apresenta uma ligação do tipo dupla, como o exemplo a seguir:
Fórmula estrutural de um enol qualquer
Para realizar a nomenclatura dos enóis, devemos utilizar a seguinte regra:
Prefixo Infixo
do número + relacionado com a + ol
de carbonos dupla ligação (en)
na cadeia principal
OBS.: É fundamental indicar a posição da ligação dupla antes do termo en e a posição do grupo OH antes do termo ol.
Antes de utilizar a regra de nomenclatura de um enol, é importantíssimo realizar três passos fundamentais, a saber:
-
Passo 1: Localizar a cadeia principal
A cadeia principal de um enol deve apresentar os dois carbonos da ligação dupla e o maior número de carbonos possível.
-
Passo 2: Identificar as ramificações presentes na cadeia principal.
As ramificações são todos os grupos localizados fora da cadeia principal.
-
Passo 3: Numerar os carbonos presentes na cadeia principal.
A numeração dos enóis deve ser realizada de forma a proporcionar os menores números possíveis para as posições da dupla, da hidroxila e das ramificações. Preferencialmente, iniciamos a numeração pelo carbono da extremidade mais próximo do grupo OH.
Veja alguns exemplos de nomenclatura de alguns enóis:
-
Prop-1-en-2-ol
O enol desse exemplo não apresenta uma cadeia ramificada, pois apresenta apenas duas extremidades livres. Por essa razão, não é necessária a determinação da cadeia principal.
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Passo 1: Contar os carbonos da cadeia, que, no caso, são três – prefixo prop.
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Passo 2: Numerar a cadeia a partir da extremidade que apresenta o carbono mais próximo da ligação dupla e do grupo OH. Nesse caso, a numeração deve ser iniciada da esquerda para a direita. Assim, a dupla está no carbono 1, e a hidroxila, no carbono 2.
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Por fim, o nome da estrutura é:
Prop-1-en-2-ol
-
Pent-1-en-1-ol
O enol desse exemplo não apresenta uma cadeia ramificada, pois apresenta apenas duas extremidades livres. Por essa razão, não é necessária a determinação da cadeia principal.
-
Passo 1: Contar os carbonos da cadeia, que, no caso, são cinco – prefixo pent.
-
Passo 2: Numerar a cadeia a partir da extremidade que apresenta o carbono mais próximo da ligação dupla e do grupo OH. Nesse caso, a numeração deve ser iniciada da esquerda para a direita. Assim, a dupla está no carbono 1, e a hidroxila, também no carbono 1.
Por fim, o nome da estrutura é:
Pent-1-en-1-ol
-
4- metil-pent-2-en-2-ol
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Passo 1: A cadeia principal (marcação vermelha) inicia-se na extremidade direita e vai até a extremidade esquerda. Ela apresenta os carbonos da dupla, o carbono da hidroxila e o maior número de carbonos possível (cinco átomos de carbono – prefixo pent).
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Passo 2: Está ligado à cadeia principal o grupo metil (marcação azul).
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Passo 3: A numeração da cadeia principal deverá ser iniciada a partir da extremidade direita, que está mais próxima da dupla ligação e do grupo hidroxila. Assim, a ligação dupla está no carbono 2; a hidroxila, também no carbono 2; e o metil, no carbono 4.
Como o nome deve apresentar primeiro as ramificações (em ordem alfabética) e suas posições, temos:
4- metil-pent-2-en-2-ol
-
4-etil- 5-metil-hept-3-en-3-ol
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Passo 1: A cadeia principal (marcação vermelha) inicia-se na extremidade esquerda e vai até a extremidade direita. Ela detém os carbonos da dupla, o carbono da hidroxila e o maior número de carbonos possível (sete átomos de carbono – prefixo hept).
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Passo 2: Estão ligados à cadeia principal os grupos etil e metil (marcação azul).
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Passo 3: A numeração da cadeia principal deverá ser iniciada a partir da extremidade esquerda, que está mais próxima da dupla ligação e do grupo hidroxila. Assim, a ligação dupla está no carbono 3; a hidroxila, também no carbono 3; o etil, no carbono 4; e o metil, no carbono 5.
Como o nome deve apresentar primeiro as ramificações (em ordem alfabética) e suas posições, temos:
4-etil- 5-metil-hept-3-en-3-ol
Ferramentas Brasil Escola
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